Una variante genética ilumina el enigma de la esclerosis múltiple: por qué unos pacientes requieren silla de ruedas y otros suben el Everest

El fármaco (ponesimod) de la compañía farmacéutica Janssen está dirigido a adultos con las formas más recurrentes de esclerosis y avalado por ensayos realizados durante nueve años

Ante las informaciones que han aparecido recientemente con respecto a la relación que hay entre la EM y el virus Epstein-Barr o enfermedad del beso, la Sociedad Española de Neurología ha emitido el siguiente comunicado.

Las recomendaciones sobre COVID-19 y Esclerosis Múltiple incluye: Consejos generales para personas con Esclerosis Múltiple. Consejos sobre tratamientos modificadores de la enfermedad (DMT) para la Esclerosis Múltiple. Consejos sobre recaídas u otros problemas de salud. Consejos sobre las vacunas COVID-19 y la Esclerosis Múltiple. Consejos de vacunación para jóvenes. Recomendaciones para la programación de las […]

La Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) ha publicado una nueva actualización de la guía de recomendaciones sobre el COVID-19 y vacunas en las personas con Esclerosis Múltiple.

Roche presenta nuevos datos de terapias para el tratamiento de enfermedades neurológicas 13 abril, 2021 Roche ha anunciado nuevos datos de terapias ya aprobadas y moléculas en investigación para el tratamiento de enfermedades neurológicas. Estos datos se presentarán en el 73ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología (ANN, por su siglas en inglés), que se celebrará virtualmente […]

Novartis ha anunciado este martes que la Comisión Europea ha aprobado ‘Kesimpta’ (ofatumumab) para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen. ‘Kesimpta’ es una terapia dirigida a células B, con administración y dosificación precisa, que ha demostrado una eficacia superior […]

Novartis lleva años trabajando para “Reimaginar la Esclerosis Múltiple y sus formas progresivas”. El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha confirmado la autorización de la inclusión en el sistema de prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud, con cargo a fondos públicos, del fármaco oral Mayzent® (siponimod) 2mg y 1mg. Los profesionales sanitarios podrán prescribir […]

EN EL PLAZO DE UN MES TRAS EL DIAGNÓSTICO Reconocimiento del 33% de discapacidad en las enfermedades neurodegenerativas El Congreso de los Diputados ha aprobado una Proposición No de Ley (PNL) por la que se modifica el Real Decreto 1971/1999, de 23 de diciembre, para reconocer a las enfermedades neurodegenerativas un grado de discapacidad mínimo del 33% y para crear un nuevo tipo […]