La Consejería de Salud y Familias ha otorgado a la Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple una ayuda por importe de 4.950 €, para el Programa “Atención Integral a personas afectadas de Esclerosis Múltiple y enfermedades neurológicas similares”.

La Fundación “Obra Social la Caixa” ha donado a la Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple la cantidad de 7.948 €, para la adquisición de un bipedestador.

CERMI Andalucía lamenta la falta de disponibilidad del presidente de la Junta de Andalucía para las personas con discapacidad. Tras casi dos años en el cargo, el presidente, Juan Manuel Moreno no ha encontrado aún un espacio en su agenda para la discapacidad andaluza.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario del cuerpo ataca y daña el recubrimiento protector que rodea a células nerviosas. Este recubrimiento está hecho de mielina. La N-acetilglucosamina es un azúcar simple que se encuentra en la leche materna humana y que en algunos países se vende como un […]

Dentro de las actividades de la “Semana de la EM en Andalucía”, FEDEMA está desarrollando el proyecto “Campaña de Sensibilización y Fomento de la Acción Voluntaria”, subvencionado por la Consejería de Igualdad y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía. Con esta actividad queremos fomentar el Voluntariado Social en FEDEMA y sus entidades miembros y […]

COMUNICADO OFICIAL INSTITUTO PROPATIENS: El punto 47.2 del Dictamen de la Comisión para la Reconstrucción Social y Económica va en sentido contrario de las recomendaciones de los distintos grupos de la comunidad europea sobre la importancia de fortalecer la presencia de las Asociaciones de Pacientes.

El CERMI considera “una estafa política” que el Parlamento no haya conseguido aprobar una propuesta social para la reconstrucción.

Consejería de Igualdad, Políticas Sociales y Conciliación Subvenciones individuales para personas con discapacidad. Línea 2

Nos adherimos a la carta del @fep_pacientes contra la medida de suprimir la financiación privada a las asociaciones de pacientes. Si se lleva a cabo, muchas desaparecerán y los pacientes nos quedaríamos sin derecho a formación e información. Rogamos ayuda para darle difusión.