Sativex será el único medicamento de EM sujeto al copago a partir del 1 de octubre

La remielinización, próximo objetivo en esclerosis múltiple   Los especialistas han mejorado la estratificación del riesgo con natalizumab y esperan la llegada a España de dimetilfumarato

La Comisión Europea aprueba Lemtrada® (alemtuzumab) de Genzyme, para el tratamiento de la esclerosis múltiple

La Comisión Europea aprueba Aubagio® (teriflunomida), de Genzyme, para el tratamiento oral de la esclerosis múltiple, administrado una vez al día

El Ministerio de Sanidad, D G de Cartera Básica ha autorizado la comercialización de Fampyra® (fampridina de liberación prolongada), de Biogen Idec 

Uno de cada dos pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) podría mejorar su movilidad con Fampyra