Localizaciones genéticas asociadas a la enfermedad de Crohn

Científicos de Harvard muestran que en el genoma humano hay más de 30 localizaciones con genes que incrementan el riesgo de desarrollar esta patología intestinal.

Investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard (Estados Unidos) han identificado más de 30 localizaciones genéticas que confieren susceptibilidad a la enfermedad de Crohn. Se trata de la perspectiva más completa realizada hasta la fecha sobre las influencias genéticas y el riesgo de una enfermedad frecuente. El trabajo se publica en la edición digital de "Nature Genetics".
 
Los últimos tres análisis de genoma completo sobre la enfermedad de Crohn han revelado 11 localizaciones relacionadas con un mayor riesgo de la enfermedad. Los autores de esos estudios, dirigidos por Mark Daly, han combinado ahora sus datos y presentado un metaanálisis global que incrementa la probabilidad de identificar variantes con efectos moderados sobre la susceptibilidad a la enfermedad.
 
Con este método han descubierto 21 localizaciones genéticas adicionales. En conjunto, las 32 localizaciones suponen el 10% de la variabilidad en el riesgo de la enfermedad de Crohn, lo que representa hasta el 20% del riesgo genético, lo cual otorga un papel sustancial a los factores ambientales.
 
La investigación sugiere que existe un número pequeño de localizaciones que confieren un riesgo añadido significativo y un número mucho mayor de ellas con efectos más pequeños.
 
Tres de los genes individuales que han sido relacionados con la enfermedad de Crohn han mostrado previamente que influyen en el riesgo de diabetes tipo 1 y asma, aumentando la posibilidad de que existan mecanismos genéticos comunes subyacentes a estos trastornos.

Fuente: Jano.es