FDA aprueba nuevo tratamiento esclerosis múltiple: Tecfidera) Los EE.UU. Food and Drug Administration ha aprobado hoy Tecfidera (dimetil fumarato) cápsulas para tratar a adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EM).

Como tratamiento de primera línea La EMA recomienda la autorización de dimetilfumarato (Biogen Idec) en pacientes con esclerosis múltiple

‘Gilenya’ reduce la pérdida de volumen cerebral en pacientes con esclerosis múltiple

Patente concedida para la esclerosis múltiple Tecfidera droga (BG-12) hasta 2028

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‘GILENYA’, PRIMERA TERAPIA EN PACIENTES REMITENTES-RECURRENTES

Los discapacitados podrán aparcar en las paradas de taxi y zonas de carga