18 de Diciembre, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple
RESISTIR SIN AYUDAS
En la fecha que estamos no hemos recibido subvenciones
La Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple (ASEM)y los afectados por esta enfermedad y sus familiares celebran oficialmente cada 18 de Diciembre el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, mediante la realización de diferentes actividades, para concienciar y poner de manifiesto la situación de los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa y recordar algunas de sus líneas de trabajo.
No hemos recibido ayudas de la Administración, las convocatorias todavía no están resueltas o ni siquiera se han convocado.
Actividades que realizaremos el 18 de diciembre:
1) Celebraremos una Zambomba Flamenca en el Teatro Lope de Vega de Sevilla, que corre a cargo de Mª José Santiago y como artistas invitados María de la Colina, Pepe “El Marismeño”, Laura Vital y José Méndez.
2) Colocaremos mesas informativas en El Corte Inglés del Duque y en todos los Hospitales de Sevilla capital.
3) Pondremos en marcha nuestra emisora de radio on-line “ EM radio ”, con la ayuda de Fundación Telefónica y sus voluntarios.
4) Trabajaremos en la Campaña solidaria, buscando socios-colaboradores que quieran aportar 10 € al año, lo que nos permitiría dar estabilidad a nuestros proyectos, en tiempos tan difíciles. Esta cantidad se puede desgravar en la Declaración de la Renta, ya que nuestra entidad está declarada de Utilidad Pública.
· La Esclerosis Múltiple es una enfermedad desmielinizante neurodegenerativa y crónica. El propio sistema inmune destruye la mielina, la capa protectora que rodea las fibras del Sistema Nervioso Central, provocando un daño que interfiere en la transmisión del mensaje entre el cerebro y distintas partes del cuerpo. No se conocen su causa ni su cura.
Desde nuestra asociación:
· Ofrecemos servicios de información, asesoramiento, rehabilitación, formación en autocuidado, atención jurídica, logopedia, atención psicológica, atención social, transporte adaptado, programa de voluntariado social, ocio y tiempo libre, etc., para las personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares.
· Apoyamos al paciente para procurarle el acceso a tratamientos con el fin de detener la progresión de la enfermedad.
· Defendemos los derechos de las personas afectadas, insistiendo en la unificación a nivel nacional de los criterios de atención hospitalaria, acceso a tratamientos y de valoración de la discapacidad para la Esclerosis Múltiple.
· Apoyamos la investigación.
Para más información, puede ponerse en contacto con:
Agueda Alonso Sánchez – Presidenta de ASEM – 664255235